One of the newborn's main functions in life is feeding. This vital mechanism is performed through proper suction and deglutition as well as coordinated respiration. These functions enable the newborn to feed properly. Nevertheless, sometimes, we find patients who, due to their physical characteristics, genetic syndromes (Treacher-Collins, Pierre Robin, lip and palate clefts) or neurological characteristics such as psychomotor retardation or arthrogryposis, are conditioned to difficult feeding. It is therefore important to establish a treatment protocol to efficiently treat these patients, so they don't end up, as first instance, with gastrostomty cases. It is also important to recover functions, to enable feeding after the use of probes and syringes or other devices. A multidisciplinary approach is fundamental for these cases. Based on a scientific literature review of these cases, we present the case of a patient, presenting Treacher-Collins syndrome. The patient presented feeding difficulties in neo-natal phase. We inform of recommended treatment up to the point of complete reinstatement to normal feeding physiology. We deem necessary to assess the characteristics of these patients as well as indications for treatment than cannot be considered conventional.

Una de las funciones vitales en los recién nacidos es la alimentación, mecanismo que se lleva a cabo mediante la correcta succión y deglución, así como el de la respiración coordinada, que hacen posible que el neonato se alimente de forma adecuada. Sin embargo, en ocasiones encontramos pacientes que por sus características físicas, síndromes genéticos como Treacher-Collins, síndrome de Pierre Robin, fisura labio-alvéolo-palatina o neurológicas, retraso psicomotor y artrogriposis están condicionados a una alimentación difícil, por lo que es importante establecer un protocolo de atención de estos pacientes para que sean atendidos de forma más eficaz y no terminen en primera instancia con gastrostomías, así como la reintegración de las funciones para la alimentación posterior al uso de sondas, jeringas y otros dispositivos, por lo que el manejo multidisciplinario es fundamental para estos casos. Apoyándonos también en la revisión de la literatura de estos padecimientos, presentamos el seguimiento de un caso de una paciente con síndrome de Treacher-Collins con problemas para alimentarse en la etapa neonatal, así como el tratamiento recomendado hasta su completa reincorporación a la fisiología normal de la alimentación. Surge la necesidad de dar a conocer las características de estos pacientes y presentar las indicaciones para una atención estomatológica que no puede considerarse convencional.